Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
pyceze vet 500 mg/ ml
cz vaccines s.a.u. - bronopol - konsentrat til behandlingsoppløsning til fisk - 500 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
sodium iodide [123i] injection curiumpharma 37 mbq/ ml
curium netherlands b.v. - natriumjodid (123i) - injeksjonsvæske, oppløsning - 37 mbq/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
adreview-iobenguane (123i) injection 74 mbq/ ml
ge healthcare b.v. - jobenguansulfat (123i) - injeksjonsvæske, oppløsning - 74 mbq/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
chromium [51cr] edta injection ge healthcare 3.7 mbq/ ml
ge healthcare ltd - krom (51cr) edetat - injeksjonsvæske, oppløsning - 3.7 mbq/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
equilis prequenza te
orifarm as - hesteinfluensavirus h3n8, a/ekvint/newmarket/2/93, inaktivert / clostridium tetani, toksoid / hesteinfluensavirus, stamme a/equi-2/south africa/4/03 - injeksjonsvæske, suspensjon
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
sodium iodide [123i] injection ge healthcare 37 mbq/ ml
ge healthcare b.v. - natriumjodid (123i) - injeksjonsvæske, oppløsning - 37 mbq/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
sodium iodide [131i] injection ge healthcare 925 mbq/ ml
ge healthcare buchler gmbh & co. kg - natriumjodid (131i) - injeksjonsvæske, oppløsning - 925 mbq/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
sodium iodide [131i] injection ge healthcare 74 mbq/ ml
ge healthcare buchler gmbh & co. kg - natriumjodid (131i) - injeksjonsvæske, oppløsning - 74 mbq/ ml
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)
glaxosmithkline biologicals s.a. - splittet influensavirus, inaktivert, som inneholder antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som belastning brukt (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaksiner - profylakse av influensa i en offisielt erklært pandemisk situasjon. pandemisk influensavaksine bør brukes i henhold til offisiell veiledning.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
hbvaxpro
merck sharp & dohme b.v. - hepatitt b, rekombinant overflate antigen - hepatitis b; immunization - vaksiner - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. det bestemt at-risk kategorier til å være immunised fastsettes på grunnlag av den offisielle anbefalinger. det kan forventes at hepatitt d vil også forebygges ved vaksinering med hbvaxpro som hepatitt d (forårsaket av delta agent) ikke forekommer i fravær av hepatitt-b-infeksjon. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. det bestemt at-risk kategorier til å være immunised fastsettes på grunnlag av den offisielle anbefalinger. det kan forventes at hepatitt d vil også forebygges ved vaksinering med hbvaxpro som hepatitt d (forårsaket av delta agent) ikke forekommer i fravær av hepatitt-b-infeksjon. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. det kan forventes at hepatitt d vil også forebygges ved vaksinering med hbvaxpro som hepatitt d (forårsaket av delta agent) ikke forekommer i fravær av hepatitt b-infeksjon.